据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道,美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药一些公司的 Ilumya 应用于病人高血压中会度至重度的斑块型银屑病。医生将可以为适用光疗或手脚病人的高血压开出该药物的处方。
Ilumya(tildrakizumab-asmn)发挥是基于胺类与 IL-23 残基结合,抑制其与 IL-23 复合物的相互作用,从而抑制促炎炎症和趋化因子的囚禁。
3 期乳癌 reSURFACE 的数据显示,100 mg Ilumya 与安慰剂相较在使用两个单位剂量后第 12 周时浮现显着临床改善,这表现为皮肤清扫率(PASI 75)的总分均超过 75%,以及医生全球评量(PGA)评量远超「清扫」或「极少」。
在 reSURFACE 研究中会,74% 在用药三个单位剂量的第 28 周后远超 75% 的皮肤清扫率,84% 持续接纳 Ilumya 100 mg 的高血压在第 64 周时保有 PASI 75,而之后随机第三组使用安慰剂之前病人的高血压仅 22% 尽可能保有 PASI 75。
此外,在接纳 Ilumya 100 mg 病人第 28 周后 PGA 评量为「清扫」或「极少」的高血压中会,有 69% 的高血压在第 64 周时保有这种评量,而接纳再次随机安慰病人的高血压中会仅剩 14% 保有这种评量。
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