目前为止,对大面积肿瘤的男同性恋的用药种系统为风险由上而下,将患者分别为主动追踪(AS)和假定用药两类。使用特异性复合物(PSA)技术水平用来分割AS与假定用药,在有所不同的第四部之前有很大差异。在某些大型AS第四部之前,PSA>10 ng/ml用来排除非AS男同性恋。PSA的倍数也是导致病患和心理医生对AS冲动的一个因素。
主动追踪(AS)普遍认为是极低风险肿瘤男同性恋患者的正因如此计划。目前为止的最新将特异性复合物(PSA)10-20ng/ml,或极低容量活检格里森等级组(GG)2作为特征,在一定程度上界定了有利的之前危病症,并劝告对这一风险一般而言的一些男同性恋可以考虑采用AS。
全面性,来自加拿大的研究人员在《Prostate Cancer P D》上转载,调查了之前危肿瘤患者主动追踪后的病理结果。
研究包括了26548名放弃AS管理的男同性恋,成年人
结果发现,在1731名身患GG 1病症和PSA 10-20 ng/mL的男同性恋之前,382人(22.1%)存在不顺病理,而在8367名GG 2和PSA
PSA技术水平和活检等级组假设RP时不顺病理的多codice_逻辑重生分析
综上所述,他们的结果支持将AS国际标准更多地使用到仔细挑选的PSA 10-20 ng/ml和GG 1病症的男同性恋。
独有原文:
Peter E Lonergan , Chang Wook Jeong , Samuel L Washington 3rd et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer with PSA 10-20 ng/mL: pathological outcome ysis of a population-level database. Prostate Cancer P D. Sep 2021
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